Merci so mo gue na ndo ti site.com. Version ti navigateur so mo yeke sara kua na ni ayeke na mbeni kete CSS. Ti tene mo sara kua na ni nzoni, a yeke nzoni mo sara kua na fini version ti navigateur ni (wala mo kanga mode ti compatibilité na yâ ti Internet Explorer). Na ndo ni, ti tene a ngbâ lakue ti mû maboko na mo, site so ayeke zia pëpe na yâ ni astyle wala JavaScript.
Na yâ ti étude so, a fa mbeni kode so ayeke nzoni mingi ti leke na a-benzoxazole na lege ti catéchol, aldehyde nga na acétate ti ammonium tongana akobe ti tengo ni na lege ti mbeni ye so a iri ni réaction ti couplage na yâ ti éthanol na ZrCl4 tongana catalyseur. A leke mbeni molongo ti a-benzoxazole (mara ni 59) na lege ti kode so na a lë lengo juska na 97%. Ambeni ye ti nzoni nde so kode so ayeke ga na ni ayeke so a yeke sara kua na akota ye nga na sarango kua na oxygène tongana mbeni ye so ayeke sara si a-oxyde aga. A yeke ngangu pëpe ti tene a sara kua na ambeni ye nde nde so ayeke na yâ ti aye so ayeke na yâ ti tere ti zo tongana a-β-lactam nga na a-hétérocycle ti quinoline.
A leke afini kode ti salango kusala na a-organique so alingbi ti hon ndo ti akanga lege ti warango a-composé so ayeke na ngele ngangu mingi na ti kono yâ ti aye nde nde so ayeke na yâ ni (ti zi afini ndo so alingbi ti sala kusala na ni) agbu bê ti azo mingi na yâ ti senda-gi nga na yâ akota ndokua1,2. Na ndo ti gango nzoni ti akode so, a yeke wara nga akota ye ti nzoni na yâ ti a-environnement ti akode so a yeke sara kua na ni3,4.
Benzoxazoles ayeke mbeni mara ti acomposé hétérocyclique so agbu bê ti azo mingi ndali ti so ala yeke sara kua mingi na yâ ti anyama. A fa so mara ti abungbi tongaso ayeke na ngangu ti tiri na akete nyama, ti bata li ti zo, ti tiri na cancer, ti tiri na a-virus, ti tiri na a-bactérie, ti tiri na a-fongi nga na ti tiri na akobela5,6,7,8,9,10,11. Ala yeke nga na kusala mingi na yâ ti akota ndokua nde nde so na popo ni a yeke wara a-appareil ti kaïngo kobela, a-sensorique, agrochimie, a-ligand (teti catalyse ti atênë so ayeke na yâ ti transition), nga na a-appareil12,13,14,15,16,17. Ndali ti so ala yeke na akode ti chimie so ayeke nde nga so ala lingbi ti sara kua na alege nde nde, a-benzoxazole aga akota ye so a leke ni ti leke na gbâ ti akete kete ye so ayeke na yâ ti tere ti zo18,19,20. A yeke ye ti dongo bê so ambeni benzoxazole ayeke akota ye so alondo na yâ ti dunia nga na akota ye so ayeke na yâ ti akode ti kaïngo kobela, na tapande nakijinol21, boxazomycine A22, calcimycine23, tafamidis24, cabotamycine25 nga na néosalvianène (Foto 1A)26.
(A) Atapande ti aye so a leke ni na lege ti benzoxazole nga na ambeni ye so ayeke sara si zo awara kobela. (B) Ambeni ye so ayeke na yâ ti catechol.
A yeke sala kusala na a-catechol mingi na yâ ti aye mingi tongana a-pharmacie, a-cosmétique nga na a-appareil27,28,29,30,31. A fa nga so a-catechol ayeke na a-antioxydant nga na a-anti-inflammatoire, na a sara si ala lingbi ti sara kua tongana akode ti kaïngo kobela32,33. Propriété so asara si a sara kua na ni na yâ ti lekengo abongo so ayeke sara si zo aga mbakoro pëpe nga na abongo so ayeke bata poro ti terê ti zo34,35,36. Na ndo ni, a fa so a-catechol ayeke anzoni ye so ayeke mû maboko na azo ti sara kua na a-organique (Foto 1B)37,38. Ambeni catéchol so ayeke mingi na yâ ti dunia. Tongaso, salango kusala na ni tongana mbeni ye ti kozoni wala mbeni ye ti tongo nda ti salango na synthèse organique alingbi ti fa na gigi kpengba-ndia ti chimie verte ti “sala kusala na aye so alingbi ti kiri ti ga fini”. A leke alege nde nde mingi ti leke na acomposé ti benzoxazole so a sala kusala na ni7,39. A yeke na lege ni ti tene a sara kua na C(aryl)-OH so ayeke na yâ ti a-catechol, so ayeke mbeni oko ti aye so apika bê mingi nga so ayeke fini lege ti sarango na a-benzoxazole. Atapande ti kode so na yâ ti lekengo a-benzoxazole ayeke asarango ye ti a-catéchol na a-amine40,41,42,43,44, na a-aldehyde45,46,47, na a-alcool (wala a-éther)48, nga na a-cétone, a-alcène na a-alkyne (Foto 2A)49. Na yâ ti étude so, a sara kua na mbeni ye so ayeke sara si a yeke wara gbâ ti aye (MCR) so ayeke na popo ti catéchol, aldéhyde nga na acétate ti ammonium ti leke na a-benzoxazole (Foto 2B). A yeke sara kua na mbeni ye so ayeke sara si a yeke wara ZrCl4 na yâ ti éthanol. Na bango ni, a lingbi ti bâ ZrCl4 tongana mbeni ye so ayeke sara si acide ti Lewis aga vert, a yeke mbeni ye so ayeke na poison mingi pëpe [LD50 (ZrCl4, so a mû na yanga ti asusu) = 1688 mg kg−1] na a bâ ni pëpe tongana mbeni ye so ayeke na poison mingi50. A sala nga kusala nzoni na a-appareil ti zirconium ti leke na a-organique nde nde. A yeke ngangu pëpe ti tene ala sara kua nzoni na ngu nga na oxygène, na a sara si ala yeke sara kua nzoni na yâ ti synthèse organique51.
Ti wara alege so alingbi ti sara si a sara kua nzoni, a soro 3,5-di-tert-butylbenzène-1,2-diol 1a, 4-méthoxybenzaldéhyde 2a nga na ingo ti ammonium 3 tongana a-réaction ti model na a sara aréaction ni na gbele a-acide ti Lewis nde nde (LA), a-solvant nde nde so alingbi ti sara si a-acide ti Lewis ( LA) asara kua nzoni. A bâ pëpe mbeni ye so ayeke na yâ ti catalyseur ni (Tableau 1, entrée 1). Na pekoni, a mû 5 mol % ti a-acide ti Lewis nde nde tongana ZrOCl2,8H2O, Zr(NO3)4, Zr(SO4)2, ZrCl4, ZnCl2, TiO2 na MoO3 ti tara ni tongana a-catalyseur na yâ ti solvant ti EtOH na a bâ so ZrCl4 ayeke nzoni mingi (Tableau 2–1). Ti tene a sara kua nzoni, a tara ambeni ye nde nde so na popo ni a yeke wara dioxane, acétonitrile, acétate d’éthyle, dichlorééthane (DCE), tétrahydrofuran (THF), diméthylformamide (DMF) nga na diméthyl sulfoxyde (DMSO). A yeke wara na yâ ti a-éthanol ni aye kue so a tara ni (Tableau 1, entrée 9–15). Ti sala kusala na ambeni ye nde so ayeke mû azote (tongana NH4Cl, NH4CN na (NH4)2SO4) na place ti acétate ti ammonium, a yeke sala si a yeke ngangu pëpe ti wara azote (Tableau 1, a-entrée 16–18). Ambeni gingo nda ti ye nde afa so tongana ndowa ayeke na gbe ti 60 °C nga na nduzu, a yeke sara pëpe si a yeke ngangu pëpe ti tene a sara kua na ni (Tableau 1, entrée 19 na 20). Tongana a changé charge ti catalyseur ni na 2 na 10 mol %, a yeke wara 78% na 92% (Tableau 1, entrée 21 na 22). A yeke wara na yâ ti a-atmosphère ni azote, ye so afa so oxygène so ayeke na yâ ti pupu alingbi ti sara kota kua na yâ ti a-atmosphère ni (Tableau 1, entrée 23). Ti kono wungo ti ammonium so ayeke na yâ ti a-acétate ni ayeke sara si a-réaction ni aga nzoni pëpe nga même a yeke sara si a-acétate ni aga kete (Tableau 1, entrée 24 na 25). Na ndo ni, a bâ so mbeni ye ti nzoni asi pëpe na yâ ti réaction ni na lege so a kono wungo ti catechol (Tableau 1, entrée 26).
Na peko ti so a hinga anzoni ye so a lingbi a sara, a manda ye na ndo ti lege so a lingbi ti sara kua na ni na alege nde nde nga na lege so a lingbi ti sara kua na ni (Foto 3). Teti so a-alkyne na a-alkène ayeke na akota bungbi ti kusala na yâ ti lekengo ye ti aye so ayeke na fini na a yeke ngangu pëpe ti tene a kiri a leke ni, a leke ambeni ye so alondo na benzoxazole na a-alkène na a-alkène (4b–4d, 4f–4g). Na lege ti 1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-3-carbaldéhyde so ayeke na yâ ti aldéhyde (4e), a yeke wara 90% ti aldéhyde. Na ndo ni, a leke a-benzoxazole so a zia na place ti halo ti alkyle na yâ ti akota ye, so a lingbi ti sara kua na ni ti sara na ligation na ambeni molecule nde nga ti sara ambeni ye nde (4h–4i) 52. na yâ ti akota rendement, na lege ti mbaï. Na lege ti kode so, a leke na lege ti ndara ambeni ye so alondo na benzoxazole (4l na 4m) so ayeke na akete mbage ti quinolone53,54,55. Benzoxazole 4n so ayeke na yâ ti agroupe ti alkyne use so a leke ni na yâ ti 84% ti a-benzaldéhyde so a zia na place ni 2,4. A leke mbeni composé ti vélo 4o so ayeke na yâ ti mbeni hétérocycle ti indole na yâ ti aye so a leke ni nzoni. A leke bungbi ti 4p na lege ti mbeni ye so a iri ni aldehyde so a zia na ndo ti mbeni groupe ti benzonitrile, so ayeke mbeni ye so ayeke mû maboko ti leke na a-supramolécule (4q-4r)56. Ti fa so a lingbi ti sala kusala na kode so, a fa lekengo akete kete ye ti benzoxazole so ayeke na akete mbage ti β-lactam (4q–4r) na gbe ti aye so a leke ni nzoni na lege ti salango kusala ti a-β-lactam so asala kusala na aldehyde, catechol, na acétate ti ammonium. A-expérience so afa so a lingbi ti sara kua na fini kode ti synthèse so a leke ni ti sara si a-molécule so ayeke ngangu mingi asara kua nzoni.
Ti fa nga so kode so alingbi ti sara kua na alege nde nde nga ti kanga bê na agroupe so ayeke sara kua, a manda a-aldehyde aromatique nde nde so na popo ni a yeke wara agroupe so ayeke mû a-électron, agroupe so ayeke zi a-électron, acomposé hétérocyclique nga na a-hydrocarbure aromatique polycyclique (Foto 4, 4s–4aag). Na tapande, a yeke sara si benzaldéhyde aga ye so zo aye (4s) na yâ ti 92% ti akota ye so a zia nde. A yeke wara na yâ ti a-aldehyde so ayeke na a-électron (so na popo ni a yeke wara -Me, isopropyl, tert-butyl, hydroxyle nga na para-SMe) aye so alingbi na ni na yâ ti anzoni ye (4t–4x). Azo so ayeke na aldehyde so a kanga lege na ala ti sara kua nzoni alingbi ti sara si a wara a-aldehyde (4y–4aa, 4al) so ayeke nzoni wala so ayeke nzoni mingi. Lo sara kua na a-benzoxazole so a sara ni na méta-substitué (4ab, 4ai, 4am) ti leke na a-benzoxazole na yâ ti akota ye. A-aldéhyde so a sara ni na halogène tongana (-F, -CF3, -Cl na Br) amû lege na a-aldéhyde so alingbi na ni (4af, 4ag na 4ai-4an) ti wara akota ye so alingbi na ni. A-aldehyde so ayeke na abungbi ti zingo a-électron (na tapande -CN na NO2) asala nga kusala nzoni na amû na azo aye so ala ye (4ah na 4ao) na yâ ti akota ye.
A yeke sara kua na a-aldehyde a na b. a A yeke wara na yâ ti EtOH (3 mL) na 60 °C teti ngbonga 6. b Rendement ni alingbi na produit so a isolé ni.
A-aldéhyde so ayeke na yâ ti a-aromatique so ayeke na yâ ti a-aldéhyde tongana 1-naphthaldéhyde, antracène-9-carboxaldéhyde nga na phénanthrène-9-carboxaldéhyde alingbi ti sara si a yeke wara aye so zo aye ti wara 4ap-4ar na yâ ti akota ye. A-aldehyde aromatique hétérocyclique nde nde so na popo ni a yeke wara pyrrole, indole, pyridine, furan na thiophène akanga bê na yâ ti aye so ayeke si na yâ ti tere ti zo nzoni na alingbi ti sara si a yeke wara aproduit so alingbi na ni (4as-4az) na yâ ti akota ye. Benzoxazole 4aag a wara na yâ ti 52% ti akota ye so a sara na aldéhyde aliphatique so alingbi na ni.
Région ti réaction na lege ti aldehyde ti dengo buze a, b. a A yeke wara na yâ ti EtOH (5 mL) na 60 °C teti ngbonga 4. b Rendement ni alingbi na produit so a isolé ni. c A yeke sara kua na 80 °C teti ngbonga 6; d A yeke sara kua na 100 °C teti ngbonga 24.
Ti fa nga so kode so ayeke sara kua na alege nde nde nga so a lingbi ti sara kua na ni, a tara nga ambeni catéchol nde nde so a zia na place ni. A-catéchol so a zia na place ni oko tongana 4-tert-butylbenzène-1,2-diol nga na 3-méthoxybenzène-1,2-diol asara kua nzoni na lege ti protocole so, na a mû lege na a-benzoxazole 4aaa–4aac ti wara 89%, 86% nga na 57% ti akota ye so a wara. Ambeni benzoxazole so ayeke na place ti ambeni ye nde a leke nga ni nzoni na lege ti catechol so ayeke na place ti ambeni ye so alingbi na ni (4aad–4aaf). A yeke wara pëpe ambeni ye so a lingbi ti sara kua na ni tongana a sara kua na a-électron so ayeke na yâ ti a-électron tongana 4-nitrobenzène-1,2-diol nga na 3,4,5,6-tétrabromobenzène-1,2-diol (4aah–4aai).
A leke benzoxazole na yâ ti gramme nzoni na yâ ti aye so a leke ni nzoni, na a leke composé 4f na yâ ti 85% ti akota ye so a zia nde (Foto 5).
A yeke wara na yâ ti gramme ti benzoxazole 4f. A yeke wara na yâ ti EtOH (25 mL) so a sara ni na 60 °C teti ngbonga 4.
Na lege ti asango so a sû na yâ ti ambeti, a leke mbeni kode ti sarango ye so ayeke na lege ni ti tene a leke na a-benzoxazole so alondo na catechol, aldehyde nga na acétate ti ammonium so ayeke na yâ ti a-catalyseur ti ZrCl4 (Foto 6). Catechol alingbi ti sara si zirconium aga chélaté na lege so lo yeke bungbi agroupe use ti hydroxyle ti sara si kozo ngbongboro ti cycle ti catalyse (I)51 aga oko. Na yâ ti aye so, a lingbi ti leke mbage ti semiquinone (II) na lege ti tautomérisation ti enol-kéto na yâ ti complexe I58. A yeke polele so groupe ti carbonyle so a leke na yâ ti a-acétate ti ammonium ayeke sara si a-acétate ti ammonium aga imine (III) 47. Mbeni ye nde so alingbi ti si ayeke so imine (III^), so a sara ni na lege ti sarango kua ti aldehyde na a-acétate ti ammonium, ayeke sara kua na a-acétate ti ammonium ti sara si a-acétate ti ammonium (IV-09) abâ gigi. Na pekoni, a lingbi ti sara si a-intermédiaire (V) abâ gigi na yâ ti a-intramolécule40. Na pekoni, a yeke sara si V so ayeke na popo ti oxygène so ayeke na yâ ti pupu aga oxidé, na a yeke wara ye so zo aye 4 na a yeke zi zirconium so ayeke na yâ ti complexe ni ti komanse na mbeni cycle so ayeke ga61,62.
A vo aréactif nga na asolvant kue na yâ ti amagazin. A hinga aye kue so a hinga ni na lege ti hakango ni na asango ti spectre nga na a-point ti fusion ti a-échantillon so a tara ni. A sû na mbeti a-image ti 1H RMN (400 MHz) nga na 13C RMN (100 MHz) na ndo ti mbeni ye ti kua ti Brucker Avance DRX. A fa ndo so ngu ni ayeke futi dä na ndo ti mbeni masini ti Büchi B-545 so ayeke na yâ ti mbeni capillaire so azi. A bâ aye kue so ayeke si na lege ti chromatographie ti kete couche (TLC) na salango kusala na aplaque ti gel ti silice (Gel ti silice 60 F254, Société chimique Merck). A sara kua na mbeni masini ti gingo nda ti ye so a iri ni PerkinElmer 240-B.
A zia na yâ ti mbeni tube so a zi ni na yâ ti mbeni dû ti mafuta so ayeke na 60 °C na gbe ti pupu teti ngoi so a hunda. A yeke sara kua na chromatographie à mince couche (TLC) ti bâ lege so ye ni ayeke gue na li ni. Na peko ti so a hunzi ti sala kusala na ni awe, a sala si ye so aga na pekoni adë juska na ndowa ti chambre na a zi éthanol na gbe ti mbeni ngangu so asala si a yeke ngangu pëpe ti sala ni. A yeke wara na yâ ti réaction ni EtOAc (3 x 5 mL). Na pekoni, a bungbi acouche organique ni na ndo ti Na2SO4 so ayeke na ngu pëpe na a bungbi ni na yâ ti mbeni ndo so ayeke na ngu pëpe. Na pekoni, a leke yâ ti ngbenda ni na lege ti chromatographie ti colonne na salango kusala na éther ti pétrole/EtOAc tongana éluent ti wara benzoxazole 4 so ayeke nzoni-kue.
Na yâ ti kete tënë, a leke mbeni fini protocole so ayeke ngangu pëpe nga so ayeke vert ti leke na a-benzoxazole na lege ti lekengo na lege ti molongo ti abungbi ti CN na ti CO na gbele mbeni catalyseur ti zirconium. Na gbe ti aye so a leke ni nzoni, a leke a-benzoxazole nde nde 59. A yeke na lege ni ti tene a sara kua na agroupe ti kua nde nde, na a leke gbâ ti a-nucléaire bioactif nzoni, so afa so ala yeke na ngangu mingi ti sara kua na pekoni. Tongaso, a leke mbeni kode so ayeke nzoni, so ayeke ngangu pëpe nga so ayeke sara kua nzoni ti sara na akota ye nde nde so alondo na benzoxazole so alondo na yâ ti a-catechol so ayeke na yâ ti dunia na gbe ti aye so ayeke vert na salango kusala na a-catalyseur so ngere ni ayeke ngangu pëpe.
A zia asango kue so a wara wala so a gi nda ni na ngoi ti mandango ye so na yâ ti article so a sigigi na ni nga na afichier ti lo so ayeke na ambeni sango na ndo ni.
Nicolau, na gbata ti Kansas. Synthèse organique: kode nga na senda-ye ti sarango copie ti a-molécule ti aye so ayeke na yâ ti dunia nga ti leke mara ti a-molécule tongaso na yâ ti laboratoire. Proc. R Soc. A. 470, ngu 2014 (2014).
Ananikov VP na amba ti lo. A leke afini kode ti sarango na synthèse organique sélective ti ngoi ti e: ti wara a-molécule so ayeke sara kua nzoni na lege ti atome. Russ Chimie. Ed. 83, 885 (ngu 2014).
Ganesh, KN, na amba ti lo. Chimie verte: Fondation ti mbeni gigi ti kekereke so ayeke ninga. Organique, kusala, gingo nda ti ye na guengo na li ni 25, 1455-1459 (2021).
Yue, Q., na amba ti lo. A-tendance na a-opportunité na yâ ti synthèse organique: état ti a-indicateur ti recherche na ndo ti sese kue nga na guengo na li ni na yâ ti précision, efficacité nga na chimie verte. J. Org. Chimie. 88, lembeti 4031 ti si na 4035 (2023).
Lee, SJ na Trost, B. M. Vert asala kusala na a-appareil ti chimie. PNAS. 105, lembeti 13197 ti si na 13202 (2008).
Ertan-Bolelli, T., Yildiz, I. na Ozgen-Ozgakar, S. A leke, a zia na yâ ti a-molécule nga na a-évaluation ti antibactérie ti afini yorö so alondo na benzoxazole. Mafuta ti otoro. Chimie. Rés. 25, lembeti 553 ti si na 567 (ngu 2016).
Sattar, R., Mukhtar, R., Atif, M., Hasnain, M. na Irfan, A. A-transformation ti synthèse na a-biodépistage ti a-dérivé ti benzoxazole: mbeni kiringo na ndo ni. Mbeti-sango ti Chimie hétérocyclique 57, ngu 2079-2107 (2020).
Yildiz-Oren, I., Yalcin, I., Aki-Sener, E. na Ukarturk, N. A leke na abungbi ti lekengo ye na ti kusala ti afini ye so alondo na benzoxazole so ayeke na ngangu ti tiri na akobela. Mbeti-sango ti Europe so abâ tënë ti kaïngo kobela 39, 291-298 (2004).
Akbay, A., Oren, I., Temiz-Arpaci, O., Aki-Sener, E. na Yalcin, I. A leke ambeni ye so a zia na place ti benzoxazole, benzimidazole, benzothiazole nga na oxazolo(4,5-b)pyridine so ayeke sara si a yeke ngangu pëpe ti sara kua na ni. Azo ti gingo nda ti ye na ndo ti yorö. 53, lembeti 266 ti si na 271 (ngu 2003).
Osmanieh, D. na amba ti lo. A leke ambeni fini ye so alondo na benzoxazole na a manda ye na ndo ti kusala ti ala ti kaïngo kobela ti cancer. Mbeti-sango ti Europe ti chimie ti kaïngo kobela 210, 112979 (2021).
Rida, S. M., na amba ti lo. A leke ambeni fini yorö so alondo na benzoxazole ti kaï na kobela ti cancer, ti kaïngo VIH-1 nga na ti kaïngo asioni nyama. Mbeti-sango ti Europe so abâ tënë ti kaïngo kobela 40, 949-959 (2005).
Demmer, KS na Bunch, L. Salango kusala na a-benzoxazole na a-oxazolopyridine na yâ gingo nda ti ye na ndo chimie ti kaïngo kobela. Mbeti-sango ti Europe so abâ tënë ti kaïngo kobela 97, 778-785 (2015).
Paderni, D., na amba ti lo. A yeke wara na yâ ti benzoxazolyl mbeni fini ye so ayeke sara si a yeke ngangu pëpe ti hinga Zn2+ na Cd2+. Azo ti gingo nda ti ye 10, 188 (2022).
Zou Yan na amba ti lo. A gue na li ni na yâ mandango ye na ndo ti benzothiazole nga na ambeni ye so alondo na benzoxazole na yâ ti lekengo akode ti kaïngo kobela. Int. J Mol. Sci. 24, ngu 10807 (2023).
Wu, Y. na amba ti lo. A leke abungbi use ti Cu(I) na a-ligand ti benzoxazole N-hétérocyclique nde nde: bungbingo ye, lekengo ye, na asalango ye ti fluorescence. J. Mol. Lekengo ye. 1191, lembeti 95 ti si na 100 (2019).
Walker, KL, Dornan, L.M., Zare, R.N., Weymouth, RM, na Muldoon, MJ Mécanisme ti salango si styrène aga oxidé na lege ti peroxyde ti hydrogène na yâ ti abungbi ti palladium (II) so ayeke na yâ ti cation. Mbeti-sango ti Société américaine ti chimie 139, 12495-12503 (2017).
Agag, T., Liu, J., Graf, R., Spiess, HW, na Ishida, H. Arésine ti benzoxazole: Mbeni fini mara ti apolymère so ayeke ngbâ na wâ so alondo na arésine ti benzoxazine so ayeke na ndara. Akota ye, Apoc. 45, 8991-8997 (2012).
Basak, S., Dutta, S. na Maiti, D. A leke a-1,3-benzoxazole so asala kusala na C2 na lege ti kode ti salango kusala na C–H so asala kusala na wen ti gbiango ye. Chimie – Mbeni mbeti-sango ti Europe 27, 10533-10557 (2021).
Singh, S., na amba ti lo. A ninga pëpe, a leke ambeni yorö so ayeke na yâ ti a-esquelet ti benzoxazole. Mbeti-sango ti Asie ti chimie organique 4, ngu 1338-1361 (2015).
Wong, XK na Yeung, KY. A yeke wara na yâ ti ambeti ti e ambeni ye so a iri ni benzoxazole. KhimMedKhim. 16, lembeti 3237 ti si na 3262 (ngu 2021).
Ovenden, SPB, na amba ti lo. A yeke wara na yâ ti a-éponge ti ngu-ingo Dactylospongia elegans a-éponge so ayeke na yâ ti ngu-ingo. J. Nat. Proc. 74, lembeti 65 ti si na 68 (ngu 2011).
A leke afini yorö ti kaïngo kobela so a iri ni boxazomycine a, B, na CJ Am. Chimie. Soc. 110, lembeti 2954 ti si na 2958 (1988).
Cheney, M. L., DeMarco, P. W., Jones, N. D., na Occolowitz, JL. A leke yâ ti ionophore cationique divalent A23187. Mbeti-sango ti Société américaine ti chimie 96, ngu 1932-1933 (1974).
Park, J., na amba ti lo. Tafamidis: mbeni kozo yorö so ayeke sara si mênë ti zo aduti nzoni pëpe ti sava na kobela ti bê so ayeke sara si zo ayeke na kobela ti bê. Mbeti ti mbaï ti yorö 54, 470-477 (2020).
Sivalingam, P., Hong, K., Pote, J. na Prabakar, K. Streptomyces na gbe ti aye ti ngangu mingi: Mbeni ye so alingbi ti mû lege ti wara afini yorö so ayeke tiri na akobela nga na ti kaïngo kobela ti cancer? Mbeti-sango ti dunia kue so abâ tënë ti akete kete ye, ngu 2019, 5283948 (2019).
A yeke wara na yâ ti a-alcaloïde ti benzoxazole: ye so asi, chimie nga na biologie. Chimie na biologie ti a-alcaloïde 79, 71-137 (2018).
Shafik, Z., na amba ti lo. Bionic so ayeke na gbe ti ngu nga na zingo adhésif na lege ti demande. 124, 4408-4411 (2012).
Lee, H., Dellatore, S. M., Miller, V. M., na Messersmith, P. B. Mbeti ti senda-ye 318, 420-426 (2007).
Nasibipour, M., Safai, E., Wrzeszcz, G., na Wojtczak, A. A leke ngangu ti redox nga na kusala ti catalyse ti mbeni fini bungbi ti Cu(II) na salango kusala na O-iminobenzosémiquinone tongana mbeni ye so ayeke bata a-électron. novembre ti Russie. Chimie, ngu 44, ngu 4426-4439 (2020).
D’Aquila, PS, Collu, M., Jessa, GL na Serra, G. Kusala ti dopamine na yâ ti kode ti kusala ti akode ti kaïngo kobela ti li. Mbeti-sango ti Europe so abâ tënë ti yorö 405, 365-373 (2000).